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人前列腺癌細胞-熒光素梅標記

HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

RPMI-1640+10%胎牛血清+1%雙抗+2%HEPES+1%Glutamax+1%Sodium pyruvate

人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。 這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內不應擾動。 當培養瓶封包后，多數細胞從培養瓶底分離，懸浮在培養基中。 收到后，在通常培養單層細胞的條件下培養24到48小時，以合細胞再貼壁。 此后可以換上新鮮培養液。 如果需要，培養瓶內容物可以收集，300g離心15分鐘，以10毫升培養液重懸并培養到一個單獨的培養瓶中。請使用Corning的Cellbind培養瓶培養。

待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。明舟生物按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。