培養基說明
人胚胎干細胞和誘導多能干細胞具有分化成外胚層所有細胞的能力，包括神經干細胞。人多能干細胞分化的神經干細胞被用與研究神經系統發展，神經系統疾病建模，神經毒理學和藥物篩選。 SMAD信號在神經誘導起關鍵作用。SMAD信號的雙重影響，Noggin和SB431542充分的誘導hPSC完全、快速的轉變為神經細胞。[1].2010年李文林和他的同事發現glycogen synthase kinase 3 (GSK3) 和 transforming growth factor (TGF-β)的協同抑制作用，可有效地使hPSC在7天內轉化為同質神經上皮。[2].分化的神經干細胞可以在人白血病抑制因子、GSK3和TGF-β的作用下實現自我更新。神經干細胞有分化為多種神經細胞和神經膠質亞形的能力，通過特殊的誘導。 基于先進的神經細胞分化理論，我們開發了多能干細胞誘導神經干細胞培養基，該培養基為無血清培養基，在貼壁培養條件下可以高效的使hPSCs轉化為NSCs。hPSCs在神經誘導培養基下可以轉化為同源神經上皮。用PSCNIM處理7~10天，90%以上的細胞表達神經干細胞標記物質：Nestin 和Sox2；同時多能干細胞標志物Nanog的表達消失。來源于hPSC的NSCs可以在誘導培養基里培養至少5段（大概24天），能明顯形成花環狀，并在含有EGF和FGF的培養基擴展為神經前體細胞，或誘導分化為神經細胞血統的神經元和星形膠質細胞。
